Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ....
Soal:
Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia:
P: XXc >< XcY
F1: XXc, XY, XcXC, XcY
Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ....
A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya
B. thalasemia, dari gen dominan ayahnya dan ibunya
C. bisu tuli, dari interaksi anayat gen ayah dan ibunya
D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y
E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X
E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X
Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia:
F1: XXc, XY, XcXC, XcY
Baca Juga
- Seorang siswa mengeluhkan rasa sakit yang luar biasa di pangkal pahanya. Hasil pemeriksaan medis menunjukan bahwa usus siswa tersebut turun, dan mencapai posisitestisnya. Kemungkinan penyebab utama gangguan pada siswa tersbut adalah ....
- Berikut ini adalah ilustrasi bejana pada percobaan dua larutan yang dipisahkan oleh membran semipermiabel. Membran tersebut memisahkan dengan sempurna antara larutan garam A dan larutan garam B. Apabila bejana tersebut dibiarkan selama 30 menit maka proses akan terjadi adalah ....
- Berikut adalah rangkaian tahapan dari sintesis protein. Translasi yang merupakan salah satu tahapan dalam proses sintesis protein ditunjukan oleh....
Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ....
A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya
B. thalasemia, dari gen dominan ayahnya dan ibunya
C. bisu tuli, dari interaksi anayat gen ayah dan ibunya
D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y
Jawaban:
E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X
Pembahasan:
B. thalasemia, dari gen dominan ayahnya dan ibunya [SALAH] thalasemia disebabkan oleh alel dominan autosomal bukan gen dominan ayah dan ibunya.
C. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya [SALAH] bisu tuli disebabkan oleh alel resesif autosomal bukan interaksi gen ayah dan ibunya.
D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y [SALAH] hipertrichosis merupakan kelinan yang terpaut pada kromosom Y.
E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X [BENAR] hemofili merupakan kelainan yang terpaut pada kromosom X.
Buta warna merupakan kelainan yang terpaut pada kromosom X dan bersifat resesif.
Pembahasan opsi jawaban:
A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya [SALAH] albino disebabkan oleh alel resesif autosomal bukan gen resesif ayah dan ibunya.B. thalasemia, dari gen dominan ayahnya dan ibunya [SALAH] thalasemia disebabkan oleh alel dominan autosomal bukan gen dominan ayah dan ibunya.
C. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya [SALAH] bisu tuli disebabkan oleh alel resesif autosomal bukan interaksi gen ayah dan ibunya.
D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y [SALAH] hipertrichosis merupakan kelinan yang terpaut pada kromosom Y.
E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X [BENAR] hemofili merupakan kelainan yang terpaut pada kromosom X.
0 Response to "Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ...."
Posting Komentar